年底实现疼痛治疗

观察者网：格式塔科技今年刚成立就融资1.5亿，满意吗？

彭雷：对，我觉得这一方面是因为国家对脑机接口的政策支持是非常可观的，大家都看得见。第二是因为在这个新的赛道上，中美之间差距更小。第三，我自身跟我们的团队在行业里面确实是最有竞争力的。所以我们可以仅成立两个多月就完成了国内脑机接口领域最大的天使轮融资。我觉得这也只是开始，只能说明我们生在一个好的时代，身处一个好的赛道，再加上有一个好的团队。但真正要实现我们的愿景，是需要长时间坚定、持续的投入，才能一步一个脚印去做的。

这也是我第六次创业了，融资金额也好，估值也好，已经不是我追求的目标了，我们追求的还是终极的愿景。这个过程中融到的钱是资源，但也是以后要交的作业，我们还是要做好自己的事情。

观察者网：研发资金还有缺口吗？

彭雷：其实还好。因为我们之前测算过，做脑机接口在美国大概需要 10 亿美金，10年时间。在中国，不管做电学、声学还是其他的脑机接口，要拿一张三类证，普遍需要至少7亿人民币跟 7 年时间，我们差不多就需要这么一个体量的融资目标。

观察者网：中国医疗政策对脑机接口支持如何？会比美国严格吗？

彭雷：总的来讲，中国没有更严。从新药研发的角度看，中国新药研发去年已经占到全球市场的一半以上了。我们的工程师红利，临床资源的丰富，产业链的健全，以及国家对于创新医疗器械、创新药品的支持，这些方面其实都比美国更好。在美国如果做一个临床试验，轻轻松松要花掉百万美金，在中国的成本可能是1/ 4 甚至更少。这种优势在可见的未来都不可逆转的。所以说中国在补上了基础科研方面的一些短板之后，完全能够在这个赛道后发并跑甚至领跑。

观察者网：那你们大概什么时间能走到临床？

彭雷：今年年底。

观察者网：政策上还有障碍吗？

彭雷：没有。国家也支持，医院也乐意，患者也期待。

观察者网：解决临床问题的时间表？

彭雷：第一个解决慢性疼痛，因为这个人群比较大，而且用超声治疗疼痛，我们在美国已经做了一些前期的科研、临床实验证明它有效。患者在超声的治疗方案下，大概 30 分钟就可以让疼痛下降一半，并维持两周以上。这对于长期药物成瘾的疼痛患者是一个非常好的事情，而且这些疼痛人群也比较大，包括了各种亚型，像带状疱疹痛、癌痛、幻肢痛、三叉神经痛等等，都可以通过这种方式来做有效调节。所以疼痛会是我们拿的第一张适应症。

其它几个我们是同时开始试的，像中风、精神类疾病、AD、PD ，我们都需要再做一轮研究者发起的临床试验（IIT），跟不同医院的 PI 去合作，找到靶点，验证有效性之后，再决定我们的第二张证、第三张证是什么时间。